Antiflebitic MK Gel, Gel, 45g
27.5
Descriere
ANTIFLEBITIC MK GEL
Diclofenac sodic 10 mg/g, heparină sodică 50000 UI/g
Citiţi cu atenţie în întregime acest prospect, deoarece el conţine informaţii importante pentru dumneavoastră. Acest medicament este disponibil fără prescripţie medicală. Cu toate acestea, este necesar să utilizaţi Antiflebitic MK GEL cu atenţie, pentru a obţine cele mai bune rezultate.Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie tle mai multe informaţii sau sfaturi.Trebuie să vă prezentaţi la medic dacă simptomele dumneavoastră se înrăutăţesc sau nu se îmbunătăţesc după 14 zile.Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
In acest prospect găsiţi:
1. Ce este Antiflebitic MK Gel şi pentru ce este utilizat
2. Ce trebuie să ştiţi înainte de a începe să utilizaţi Antiflebitic MK Gel
3. Cum trebuie utilizat Antiflebitic MK Gel
4. Posibile reacţii adverse ale Antiflebitic MK Gel
5. Cum trebuie păstrat Antiflebitic MK Gel
6. Informaţii suplimentare
1. Ce este Antiflebitic MK Gel şi pentru ce este utilizat
Antiflebitic MK Gel este un medicament care face parte din grupa farmacoterapeutică: medicaţie antivaricoasă, topice cu heparină sau heparinoizi, combinaţii.
Antiflebitic MK Gel este indicat în:
- tratamentul bolilor venoase cronice (tromboflebite, tromboze superficiale) şi a complicaţiilor inflamatorii ale acestora precum şi ale bolilor inflamatorii acute venoase (flebite superficiale);
- profilaxia flebitelor;
- tratamentul leziunilor post-traumatice ale articulaţiilor şi ţesuturilor moi însoţite de revărsat sanguin şi edem local (luxaţii, entorse, contuzii, întinderi musculare, afecţiuni meniscale, tenosinovite, contracturi, hematoame).
2. Ce trebuie să ştiţi înainte de a începe să utilizaţi Antiflebitic MK Gel
Nu utilizaţi Antiflebitic MK Gel în următoarele situaţii:
- hipersensibilitate la heparină, la diclofenac, la alte antiinflamatoare nesteroidiene, la acidul acetilsalicilic sau la oricare dintre excipienţii medicamentului;
- leziuni cutanate, indiferent de etiologia acestora: dermatite supurative, eczeme, plăgi, hemoragii, infecţii cutanate, arsuri;
- trimestrul al lll-lea de sarcină.
Aveţi grijă când utilizaţi Antiflebitic MK Gel
Gelul trebuie aplicat pe suprafeţe de piele intactă. Trebuie evitat contactul gelului cu ochii sau mucoasele. în cazul apariţiei unei erupţii cutanate, administrarea trebuie întreruptă imediat. După fiecare aplicare, mâinile trebuie spălate. în cazul în care gelul este aplicat în mod repetat de către o altă persoană, aceasta trebuie să poarte mănuşi de protecţie.
Gelul conţine p-hidroxibenzoat de metil şi p-hidroxibenzoat de n-propil care pot determina reacţii alergice (posibil de tip întârziat).
Trebuie să utilizaţi cu prudenţă Antiflebitic MK Gel în următoarele situaţii:
- afecţiuni gastro-intestinale (de exemplu ulceraţii şi sângerări);
- afecţiuni cardiace (hipotensiune arterială, cardiopatie ischemică);
- insuficienţă renală sau hepatică;
- hipovolemie;
- hipoalbuminemie severă;
- tulburări ale coagulării; -diabetzaharat; -epilepsie;
- sindroame parkinsoniene; -afecţiuni psihiatrice;
- infecţii acute sau subacute;
- persoane care conduc vehicule sau folosesc utilaje.
Sarcină
Utilizarea medicamentului poate fi făcută cu precauţie în primele 2 trimestre de sarcină, doar dacă este neapărat necesar şi doar dacă beneficiul terapeutic matern depăşeşte riscul potenţial fetal, şi este contraindicată în al lll-lea trimestru de sarcină.
Alăptare
Deoarece antiinflamatoarele nesteroidiene sunt excretate în laptele matern, se recomandă evitarea administrării acestui medicamentîn perioada de alăptare.
Interacţiuni cu alte medicamente
In cazul utilizării medicamentului în dozele recomandate şi datorită absorbţiei sistemice scăzute a substanţelor active este puţin probabil să se producă interacţiuni medicamentoase semnificative clinic.
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi sau aţi utilizat recent orice alt medicament, chiar dintre cele care pot fi obţinute fără prescripţie medicală.
Efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Administrat în dozele recomandate, acest medicament nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Totuşi, pacienţii trebuie avertizaţi că, în cazul în care există condiţii care cresc absorbţia sistemică, pot să apară reacţii adverse care pot afecta capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
3. Cum trebuie utilizat Antiflebitic MK Gel
Pe pielea zonei dureroase (pe o lungime de aproximativ 5 cm, la nivelul zoneilezate) se aplică 2-3 g gel de 1 -3 ori pe zi, după care se masează uşor.
In cazul tratamentului afecţiunilor venoase, nu este recomandată masarea zonei ciaplicarea unui pansament ocluziv peste zona pe care a fost aplicat gelul.
Durata tratamentului depinde de recomandările medicului şi de efectul terapeuticobţinut. Se recomandă reevaluarea clinică a pacientului după 2 săptămâni de laînceperea tratamentului.
Ce trebuie făcut dacă aţi omis o aplicare a Antiflebitic MK Gel?
Dacă aţi omis o aplicare a Antiflebitic MK Gel continuaţi tratamentul aşa cum v-a recomandat medicul dumneavoastră.
Ce trebuie făcut dacă aţi aplicat prea mult Antiflebitic MK Gel?
Dacă aţi aplicat prea mult Antiflebitic MK Gel, zona pe care a fost aplicat trebuiespălată cu săpun şi apă caldă din abundenţă.
4. Posibile reacţii adverse ale Antiflebitic MK Gel
Antiflebitic MK Gel poate determina reacţii adverse tipice antiinflamatoarelor nesteroidiene, heparineişi mentolului. Reacţiile adverse pot fi:
- locale, precum eritem sau iritaţie cutanată;
- sistemice, în cazul în care există condiţii care cresc absorbţia sistemică precum cefalee, ameţeli, tinitus, vertij, tulburări gastro-intestinale (greaţă, vărsături, durere epigastrică, diaree), hemoragii şi ulceraţii gastrice, somnolenţă, confuzie mentală, depresie, halucinaţii, exacerbarea manifestărilor epileptice sau parkinsoniene, convulsii, rareori leucopenie, trombocitopenie, anemie, hematurie, hipertensiune arterială şi hiperglicemie şi foarte rar, hepatită gravă însoţită de icter, neuropatie periferică şi tulburări vizuale şi auditive
- reacţii de hipersensibilitate cu manifestări:
- cutanate;
- respiratorii (astm bronşic)
- generalizate (reacţii anafilactice).
P-hidroxibenzoatul de metil (E218) şi p-hidroxibenzoatul de n-propil (E216) pot provoca reacţii alergice (chiar întârziate).
Dacă observaţi apariţia oricărei reacţii adverse, chiar dacă nu a fost menţionată în acest prospect, vă rugăm să vă adresaţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
5. Cum trebuie păstrat Antiflebitic MK Gel
A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj. Ase păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original. A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
6. Informaţii suplimentare
Compoziţie: 100 g gel conţin heparină sodică 50.000 UI, diclofenac sodic 1g şi excipienţi: levomentol, carbomer (Carbopol 980), dexpantenol, trolamină, etanol 96%, p-hidroxibenzoat de metil (E218), p-hidroxibenzoat de n-propil (E216), apă purificată.
Cum arată Antiflebitic MK Gel şi conţinutul ambalajului
Gel incolor, uşor opalescent, cu miros mentolat. Cutie cu un tub din aluminiu a 25 g gel. Cutie cu un tub din aluminiu a 45 g gel Cutie cu un tub din aluminiu a 100 g gel.
Producător:
S.C. Fiterman Pharma S.R.L.
Specificatii
| Formă ambalare | Cutie |
|---|---|
| Continut | Gel |
| Cantitate | 45g |
Recenzii