CATEGORII

Piroxicam MK 1% Gel, Gel, 45g

8.98
8,98 lei
Disponibilitate:Epuizat din stoc
Cod produs 00001523
Descriere

Compoziţie
100 g gel conţin piroxicam 1 g şi excipienţi: dietanolamină, carbomer 940, trolamină, alcool etilic, edetat disodic, p-hidroxibenzoat de metil, p-hidroxibenzoat de n-propil, apă purificată.
Grupa farmacoterapeutică: produse topice pentru dureri articulare şi musculare, antiinflamatoare nesteroidiene.
Indicaţii terapeutice
Piroxicam MK gel este indicat în tratamentul:
-afecţiunilor inflamatorii extraarticulare (mialgii, tendinite, tenosinovite, lombalgii acute fără compresie medulară, epicondilite);
-afecţiunilor reumatice inflamatorii şi degenerative, precum şi periartritei scapulo-humerale.
Piroxicam MK gel se poate utiliza şi în tratamentul simptomatic al afecţiunilor musculo-articulare traumatice (întinderi, contuzii, entorse, luxaţii).
Contraindicaţii
Piroxicam MK gel este contraindicat în următoarele cazuri:
-hipersensibilitate la piroxicam, acid acetilsalicilc, alte antiinflamatoare nesteroidiene sau la oricare dintre excipienţii produsului;
-leziuni cutanate cum sunt dermatite supurative, eczeme, leziuni infectate, arsuri, plăgi;
-copii sub 15 ani.
Este contraindicată administrarea gelului Piroxicam MK gel persoanelor însărcinate şi celor care alăptează.
Precauţii
Piroxicam MK gel se administrează cu prudenţă la pacienţii:
-cu afecţiuni gastro-intestinale, cum sunt iritaţii şi hemoragii digestive;
-cu afecţiuni cardiace, renale şi tulburări de coagulare;
-deshidrataţi, hipovolemici sau hipotensivi, datorită riscului potenţial de creştere a toxicităţii renale.
Pacienţii cu astm bronşic, rinită alergică, polipoză nazală şi sinuzită cronică prezintă un risc crescut de reacţii alergice la acidul acetilsalicilic şi la alte antiinflamatoare nesteroidiene.
Interacţiuni
In cazul în care Piroxicam MK gel este utilizat conform recomandărilor, absorbţia sistemică fiind mică; interacţiunile medicamentoase semnalate pentru forma orală sunt puţin probabile.
Atenţionări speciale
Piroxicam MK gel nu trebuie aplicat la nivelul mucoaselor şi ochilor. În caz de aplicare accidentală se recomandă spălarea cu apă din abundenţă.
Se recomandă evitarea administrării sub pansament ocluziv. În cazul apariţiei de reacţii la locul administrării, tratamentul trebuie întrerupt imediat.
Sarcina şi alăptarea
În timpul sarcinii şi alăptării Piroxicam MK gel se va administra pe suprafeţe cutanate mici, pentru o perioadă scurtă de timp şi numai după evaluarea atentă de către medic a raportului beneficiu terapeutic matern/risc potenţial pentru făt, respectiv sugar.
Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Piroxicam MK
gel nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Doze şi mod de administrare
Se aplică la nivelul suprafeţei dureroase 0,5 - 1 g gel (aproximativ 3 – 4 cm) de 3-4 ori pe zi (preferabil după o baie caldă) şi se masează uşor.
Durata tratamentului depinde de tipul afecţiunii şi de evoluţia clinică. Dacă după 2 săptămâni de la începerea terapiei simptomatologia nu se ameliorează, pacientul trebuie să se adreseze medicului care va reevalua tratamentul.
Reacţii adverse
Piroxicam MK gel poate determina reacţii adverse tipice antiinflamatoarelor nesteroidiene. În timpul tratamentului cu Piroxicam MK gel pot să apară reacţii cutanate:
-alergice – erupţii cutanate, prurit, eritem, reacţii de fotosensibilizare;
-hiperpigmentare.
Aplicarea Piroxicam MK gel pe suprafeţe întinse, timp îndelungat, sub pansament ocluziv sau pe leziuni cutanate poate produce reacţii adverse sistemice, în funcţie de cantitatea de piroxicam absorbită: dureri epigastrice, hematurie (accentuată de administrarea concomitentă a unui anticoagulant oral), ameţeli, vedere înceţoşată. În plus, poate să apară retenţie hidrosalină manifestată prin edeme.
În cazul apariţiei reacţiilor adverse, tratamentul trebuie întrerupt, şi, cât mai curând posibil, zona pe care a fost aplicat gelul va fi spălată cu săpun şi apă caldă.
În cazul apariţiei altor reacţii adverse care nu sunt menţionate în acest prospect, vă rugăm să informaţi medicul.
Supradozaj
Nu au fost raportate cazuri de supradozaj cu Piroxicam MK gel.
Păstrare
A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.
A se păstra la temperaturi între 15-25oC, în ambalajul original.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
Ambalaj
Cutie cu un tub a 25 g gel.
Cutie cu un tub a 45 g gel.
Producător
S.C. Mark International S.R.L., România
Deţinătorul Autorizaţiei de punere pe piaţă
S.C. Mark International S.R.L.,
Str. Moara de Foc Nr. 35, Iaşi, 6600, România
Data ultimei verificări a prospectului
Ianuarie, 2004

Specificatii
Mai multe informatii
Formă ambalare Cutie
Continut Gel
Cantitate 45g
Recenzii

Scrieti propria recenzie

Recenzie la: Piroxicam MK 1% Gel, Gel, 45g