Compoziţie
Un gram unguent conţine nonivamid (vanilamida acidului nonilic) 4 mg, nicoboxil (butoxietilesterul acidului nicotinic) 25 mg şi excipienţi: adipat de diizopropil, dioxid de siliciu coloidal, vaselină albă, acid sorbic, ulei de citronela de Ceylon, apă purificată.
Grupa farmacoterapeutică: preparate topice pentru articulaţii şi muşchi, conţinând capsicum în combinaţii.
Indicaţii terapeutice
Artrită, artralgii şi mialgii; leziuni produse în practicarea sportului, contuzii şi luxaţii, dureri musculare provocate de un efort fizic prea mare; lumbago, nevrită, sciatică, bursită şi tenosinovită; tratament revulsiv local în tulburări circulatorii periferice.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la oricare dintre componenţii produsului. Pacienţi cu tegumente foarte sensibile. Finalgon nu trebuie aplicat pe răni, tegumente iritate sau în caz de afecţiuni cutanate.
Precauţii
La locul de aplicare al unguentului pot să apară un grad de hiperemie şi, eventual, senzaţii uşoare şi tranzitorii de prurit şi arsură. Acestea pot fi marcate, îndeosebi în cazul în care cantitatea de Finalgon este prea mare. După aplicarea produsului, mâinile trebuie spălate imediat şi pacientul trebuie avertizat să evite răspândirea unguentului pe suprafeţele indemne. Dacă, din neatenţie, produsul Finalgon ajunge în ochi, nas sau cavitatea bucală, seva percepe o senzaţie de arsură dezagreabilă, dar aceasta nu este periculoasă.
Pacienţii cu tegumente sensibile nu trebuie să facă baie sau duş fierbinte înainte sau după aplicarea Finalgon.
Interacţiuni
Nu se cunosc interacţiuni ale Finalgon cu alte medicamente administrate fie local, fie sistemic.
Atenţionări speciale
Sarcina şi alăptarea
Datorită absenţei datelor privind efectele administrării Finalgon în timpul sarcinii şi alăptării, utilizarea medicamentului în aceste perioade nu este recomandată. Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje Produsul nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Doze şi mod de administrare
Tratamentul trebuie început întotdeauna cu o doză foarte mică de Finalgon.
Se aplică nu mai mult de 1/2 cm unguent Finalgon pentru o suprafaţă de dimensiunea mâinii; se întinde uşor pe suprafaţa afectată, folosind aplicatorul inclus în ambalaj.
După aplicarea Finalgon, efectul curativ poate fi intensificat prin acoperirea suprafeţei tratate cu un material textil.
După utilizarea Finalgon, mâinile trebuie spălate cu săpun şi apă din abundenţă.
Sigiliul de aluminiu de la capătul tubului trebuie perforat complet cu un obiect ascuţit.
Reacţii adverse
După aplicarea Finalgon s-au raportat reacţii locale, probabil alergice, cum sunt erupţii cutanate şi edem facial.
Supradozaj
Dacă, din neatenţie, s-a aplicat o cantitate prea mare de Finalgon, efectul poate fi diminuat prin ştergerea pielii cu ajutorul unui tampon cu ulei.
Păstrare
A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj. A se păstra la temperaturi sub 25°C. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
Ambalaj
Cutie cu un tub a 20 g unguent şi un aplicator.
Producător
Globopharm Pharmazeutische Produktions- und Handelsgesellschaft mbH, Austria
Haupt Pharma Wolfratshausen GmbH, Germania

W06991001

Finalgon Unguent, Unguent, 20g