Ambroxol 30mg Comprimate, Comprimate, 20buc
5.34
Descriere
Compoziţie
Un comprimat conţine clorhidrat de ambroxol 30 mg şi excipienţi: Ludipress (lactoză monohidrat, povidonă, crospovidonă), celuloză microcristalină, stearat de magneziu şi dioxid de siliciu coloidal anhidru.
Grupa farmacoterapeutică: medicamente pentru tratamentul tusei; mucolitice.
Indicaţii terapeutice
Ca fluidifiant în tratamentul simptomatic al bolilor acute sau cronice ale tractului respirator inferior asociate cu secreţii vâscoase: bronşite acute, în timpul acutizării bronşitelor cronice (inclusiv a bronhopneumopatiei cronice obstructive), traheobronşite, astm bronşic, bronhopneumonie, bronşiectazie, sinuzite, pre- şi post-operator în afecţiunile cu risc de complicaţii pulmonare.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la ambroxol sau la oricare dintre excipienţii produsului.
Insuficienţă renală severă.
Insuficienţă hepatică severă.
Copii cu vârsta sub 6 ani.
Precauţii
Nu sunt necesare.
Interacţiuni
În cazul administrării concomitente de antibiotice (eritromicină, cefalexină, oxitetraciclină, doxiciclină) distribuţia acestora în arborele traheo-bronşic este îmbunătăţită.
Administrarea concomitentă de antitusive (de exemplu codeină) reduce eliminarea prin tuse a secreţiilor bronşice fluidifiate, prin urmare nefiind recomandată.
Nu se recomandă administrarea concomitentă de anticolinergice.
Asocierea cu medicamente iritante gastrice creşte riscul de apariţie a tulburărilor gastrice.
Atenţionări speciale
Ambroxol 30 mg se va administra cu prudenţă în insuficienţa renală uşoară-moderată, în afecţiunile hepatice şi în cele gastrice.
Clorhidratul de ambroxol se va administra cu prudenţă la pacienţii cu tulburări ale mecanismului de eliminare a secreţiei bronşice (sindromul de cili imobili) sau la cei cu hipersecreţie de mucus, datorită riscului de congestie bronşică.
Sarcina şi alăptarea
Nu există date suficiente privind efectul teratogen sau embriotoxic al ambroxolului utilizat în cursul sarcinii.
Clorhidratul de ambroxol se excretă în laptele matern.
Ca urmare, nu se recomandă administrarea Ambroxol 30 mg în timpul sarcinii şi alăptării, decât după o atentă evaluare a raportului beneficiu matern/risc potenţial pentru făt.
Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Ambroxol 30 mg nu afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Doze şi mod de administrare
Adulţi şi copii peste 12 ani
Se administrează oral 1-2 comprimate Ambroxol 30 mg (30 – 60 mg clorhidrat de ambroxol) de 2 ori pe zi.
Copii între 6 - 12 ani
Se administrează oral 1-2 comprimate Ambroxol 30 mg (30 – 60 mg clorhidrat de ambroxol) pe zi.
Se recomandă administrarea comprimatelor după mese, cu o cantitate suficientă de lichid pentru a facilita producerea şi dizolvarea mucusului din tractul respirator.
Durata tratamentului se stabileşte de către medic, în funcţie de severitatea şi evoluţia bolii.
Reacţii adverse
Ambroxolul este, în general, bine tolerat.
În timpul tratamentului cu ambroxol foarte frecvent apare greaţa (mai mult de 10%); mai puţin frecvent poate apare senzaţia de gură uscată (5-10%).
Următoarele reacţii adverse apar foarte rar (1-5%): oboseală, diaree, constipaţie, vărsături, disurie, prurit şi reacţii hipersensibilitate la ambroxol (exantem, urticarie şi chiar crize de astm).
Dermatitele de contact pot apare cu o frecvenţă mai mică de 1%.
Reacţiile adverse pot fi intensificate în caz de hipersensibilitate individuală sau în caz de supradozaj.
Supradozaj
Nu există suficientă experienţă în ceea ce priveşte supradozajul ambroxolului la oameni, dar se presupune că toxicitatea lui este mică.
Simptomele supradozajului sunt nespecifice: vărsături, hipotensiune arterială.
Tratamentul supradozajului este simptomatic şi suportiv (lavaj gastric şi menţinerea funcţiilor vitale).
Datorită profilului farmacocinetic (volum de distribuţie mare, legare mare de proteine), nu sunt utile dializa sau diureza forţată.
În caz de supradozaj este necesară supravegherea funcţiei circulatorii, luându-se măsuri terapeutice adecvate.
Datorită toxicităţii mici nu se impun măsuri urgente de accelerare a eliminării sau de reducere a absorbţiei.
Păstrare
A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.
A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
Ambalaj
Cutie cu 2 blistere din Al/PVC a câte 10 comprimate.
Producător
S.C. VIM SPECTRUM S.R.L., Tg. Mureş (Corunca), România
Deţinătorul Autorizaţiei de punere pe piaţă
S.C. VIM SPECTRUM S.R.L.,
Şos. Sighişoarei nr. 409, Târgu Mureş (Corunca),
judeţul Mureş, România
Data ultimei verificări a prospectului
Ianuarie, 2006
Specificatii
| Formă ambalare | Cutie |
|---|---|
| Continut | Comprimate |
| Cantitate | 20buc |
Recenzii