Antiflebitic MK Crema, Crema, 35g
22.92
Descriere
În acest prospect:
1. Ce este ANTIFLEBITIC MK, cremă şi când este folosit
2. Ce trebuie să ştiţi înainte de a începe tratamentul cu ANTIFLEBITIC MK, cremă
3. Cum trebuie utilizat ANTIFLEBITIC MK, cremă
4. Posibilele reacţii adverse ale ANTIFLEBITIC MK, cremă
5. Cum se păstrează ANTIFLEBITIC MK, cremă
6. Informaţii suplimentare
1. Ce este ANTIFLEBITIC MK, cremă şi când este folosit
ANTIFLEBITIC MK, cremă este un produs ce face parte din grupa farmacoterapeutică: medicaţie antivaricoasă, topice cu heparină sau heparinoizi, combinaţii.
ANTIFLEBITIC MK, cremă este indicat în:
- tratamentul bolilor venoase cronice (tromboflebite, tromboze superficiale) şi a complicaţiilor inflamatorii ale acestora precum şi ale bolilor inflamatorii acute venoase (flebite superficiale);
- profilaxia flebitelor;
- tratamentul leziunilor post-traumatice ale articulaţiilor şi ţesuturilor moi însoţite de revărsat sanguin şi edem local: luxaţii, entorse, contuzii, întinderi musculare, afecţiuni ale meniscului, tenosinovite, contracturi, hematoame.
2. Ce trebuie să ştiti înainte de a începe tratamentul cu ANTIFLEBITIC MK, cremă
Nu folosiţi ANTIFLEBITIC MK, cremă:
- dacă sunteţi alergic la diclofenac, heparină, la antiinflamatoarele nesteroidiene, la acidul acetilsalicilic sau la oricare dintre excipienţii medicamentului;
- pe leziuni cutanate indiferent de etiologia acestora: dermatite supurative, eczeme, plăgi, hemoragii, infecţii bacteriene şi fungice ale pielii, arsuri.
Aveţi grijă când utilizaţi ANTIFLEBITIC MK, cremă
Crema trebuie aplicată pe suprafeţele de piele intactă. Trebuie evitat contactul cremei cu ochii sau mucoasele. În cazul apariţiei unei erupţii cutanate, administrarea trebuie întreruptă imediat.
După fiecare aplicare, mâinile trebuie spălate. În cazul în care crema este aplicată în mod repetat de către o altă persoană, aceasta trebuie să poarte mănuşi de protecţie. Crema conţine alcool cetilstearilic emulgator tip A ce poate determina reacţii cutanate locale (de exemplu dermatită de contact), p-hidroxibenzoat de metil şi p-hidroxibenzoat de n-propil ce pot determina reacţii alergice (posibil de tip întârziat).
ANTIFLEBITIC MK, cremă va fi întrebuinţat cu prudenţă de către persoanele:
- care suferă de afecţiuni gastrointestinale, aşa cum ar fi ulceraţii şi hemoragii gastrice;
- cu disfuncţii cardiace (hipotensiune arterială, cardiopatie ischemică);
- cu insuficienţă renală sau hepatică;
- cu hipovolemie;
- cu hipoalbuminemie severă;
- cu tulburări ale coagulării;
- cu diabet zaharat;
- cu epilepsie;
- cusindroameparkinsoniene;
- cu afecţiuni psihiatrice;
- cu infecţii acute sau subacute;
- care conduc vehicule sau folosesc utilaje.
Nu folosiţi ANTIFLEBITIC MK, cremă dacă sunteţi însărcinată (în trimestrul al lll-lea de sarcină) sau dacă alăptaţi. Utilizarea medicamentului trebuie făcută cu prudenţă în primele 2 trimestre de sarcină, doar dacă este neapărat necesar şi dacă beneficiul terapeutic matern depăşeşte riscul potenţial fetal.
Vă rugăm, spuneţi doctorului sau farmacistului dacă folosiţi sau aţi folosit recent alte medicamente, chiar şi pe cele care nu au fost prescrise medical.
3. Cum trebuie utilizat ANTIFLEBITIC MK, cremă
Pe pielea zonei dureroase (pe o lungime de aproximativ 5 cm la nivelul zonei lezate) se aplică 2-3 g de cremă de 1 până la 3 ori pe zi şi se masează lejer.
Nu se indică masajul în cazul tratamentelor afecţiunilor venoase, putându-se recurge la aplicarea unui pansament ocluziv peste zona pe care s-a aplicat crema.
Durata tratamentului depinde de indicaţiile terapeutului şi de rezultatul obţinut. După 2 săptămâni de la începutul tratamentului este indicat să se reevalueze medicaţia.
Ce trebuie făcut dacă aţi omis o aplicare cu ANTIFLEBITIC MK, cremă
Dacă aţi omis o aplicare a ANTIFLEBITIC MK, cremă continuaţi tratamentul aşa cum v-a recomandat medicul dumneavoastră.
Ce trebuie făcut dacă aţi aplicat prea multANTIFLEBITIC MK, cremă
Dacă aţi aplicat prea mult ANTIFLEBITIC MK, cremă, zona pe care a fost aplicată trebuie spălată cu săpun şi apă caldă din abundenţă.
4. Posibilele reacţii adverse ale ANTIFLEBITIC MK, cremă
Ca toate medicamentele,ANTIFLEBITIC MK, cremă poate determina reacţii adverse. ANTIFLEBITIC MK, cremă poate determina efecte adverse tipice antiinflamatoarelor nesteroidiene şi heparinei sodice. Acestea pot fi:
- locale, ca de pildă, înroşirea şi iritarea pielii;
- sistemice, în cazul în care există condiţii care cresc absorbţia, precum cefalee, ameţeli, tinitus, vertij, tulburări gastro-intestinale (greaţă, vărsături, dureri epigastrice, diaree), hemoragii şi ulceraţii gastrice, somnolenţă, confuzie mentală, depresie, halucinaţii, exacerbarea manifestărilor parkinsoniene sau epileptice, convulsii, rareori leucopenie, trombocitopenie, anemie, hematurie, hipertensiune arterială şi hiperglicemie şi foarte rar hepatită gravă însoţită de icter, neuropatie periferică, tulburări vizuale şi auditive;
- reacţii de hipersensibilizare cu manifestări:
- cutanate;
- respiratorii (astm bronşic);
- generalizate (reacţii anafilactice).
Pot fi semnalate hematurie (mărită de eventuala administrare concomitentă a unui anticoagulant oral), ameţeli, vedere înceţoşată. în plus, poate apărea retenţia de apă şi de electroliţi manifestată prin edeme.
Alcoolul cetilstearilic emulgator tip A poate provoca reacţii adverse cutanate (de exemplu, dermatită de contact); p-hidroxibenzoatul de metil (E218) şi p- hidroxibenzoatul de n-propil (E216) pot provoca reacţii alergice (chiar întârziate).
Dacă remarcaţi alte reacţii adverse care nu sunt menţionate în acest prospect vă rugăm să informaţi medicul sau farmacistul dumneavoastră.
5. Cum se păstrează ANTIFLEBITIC MK, cremă
Nu folosiţi produsul ANTIFLEBITIC MK, cremă după data de expirare menţionată pe ambalaj.
Păstraţi produsul ANTIFLEBITIC MK, cremă la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
Pentru orice informaţie referitoare la acest produs, vă rugăm să contactaţi firma producătoare.
6. Informaţii suplimentare
Compoziţie: 100 g de cremă conţin heparină sodică 25000 UI, diclofenac sodic 1 g şi excipienţi: alcool cetilstearilic emulgator tip A, parafină lichidă, octildodecanol, levomentol, glicerol, etanol 96%, p-hidroxibenzoat de metil (E218), p-hidroxibenzoat de n-propil (E216) şi apă purificată.
Ambalaj
Cutie cu un tub din aluminiu a 35 g cremă.
Producător
S.C. Fiterman Pharma S.R.L.
Şoseaua Păcurari nr. 127, laşi, România Tel./Fax: 0232-252800
Deţinător al Autorizaţiei de punere pe piaţă
S.C. Fiterman Pharma S.R.L.
Str. Moara de Foc nr. 35, laşi, România
Data ultimei verificări a prospectului
August 2008
Specificatii
| Formă ambalare | Cutie |
|---|---|
| Continut | Crema |
| Cantitate | 35g |
Recenzii