Panangin Comprimate, Comprimate, 50buc
24.5
Descriere
Compoziţie:
1 comprimat filmat conţine aspartat de magneziu tetrahidrat 175 mg (corespunzător la 140 mg aspartat de magneziu anhidru) şi aspartat de po- tasiu hemihidrat 166,30 mg (corespunzător la 158 mg aspartat de potasiu anhidru) şi excipienti : nucleu: povidona K-30, dioxid de siliciu co- loidal anhidru, talc, stearat de magneziu, amidon de porumb, amidon de cartof; film: macrogol 6000, dioxid de titan, eudragit E, talc.
Grupa farmacoterapeutică
Suplimente minerale. Preparate cu potasiu. Combinaţii.
Indicaţii terapeutice:
Prevenirea şi tratamentul deficitului de magneziu, prevenirea dezechilibrelor electrolice determinate de terapia cu diuretice de ansă şi tiazidice. Ca medicaţie adjuvantă în: angina pectorală, infarct acut de miocard, status post infarct, insuficienţa cardiacă, aritmii ectopice şi pentru profilaxia aritmiilor digitalice. Stări de oboseală fizică. Iritabilitate neuromusculară crescută, spasme musculare.
Contraindicaţii:
Hipersensibilitate la oricare din componenţii produsului.
Insuficienţă renală acută şi insuficienţă renală cronică.
Boala Addison.
Administrarea diureticelor antialdosteronice. Bloc atrioventricular, grad III. Şoc cardiogen.
Precauţii:
Acest produs este destinat adulţilor. Pentru informaţii suplimentare adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Interacţiuni:
Panangin inhibă absorbţia tetraciclinelor orale, a sărurilor de fier şi a florurii de sodiu. De aceea, administrarea de Panangin se va face după trei ore de la administrarea acestor medicamente. Administrarea concomitentă a chinidinei şi aspartatului de magneziu poate determina creşterea concentraţiei plasmatice a chinidinei şi a riscului de efecte toxice, prin scăderea excreţiei renale a acesteia, datorită alcalinizării urinei.
Atenţionări speciale:
La pacienţii la care boala de bază şi/sau tratamentul concomitent pot determina hiperpotasemie, este necesar controlul regulat al ionogramei sanguine.
Sarcina şi alăptarea:
Studii la animale nu au evidenţiat efecte teratogene. Deoarece nu există studii controlate la femeile gravide, se recomandă evitarea administrării produsului în timpul sarcinii. Nu există date privitoare la excreţia produsului în lapte; se recomandă evitarea administrării în perioada alăptării. Datorită efectului de relaxare a musculaturii uterine a magneziului, produsul este contraindicat în timpul naşterii.
Efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Panangin nu influenţează negativ capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Doze şi mod de administrare:
Adulţi: Doza recomandata este de 2 comprimate filmate de trei ori pe zi, în cazuri grave maxim 3 comprimate de trei ori pe zi timp de o săptămână. Apoi, doza zilnica poate fi scăzută la un comprimat, de două sau de trei ori pe zi.In cazuri uşoare şi ca adjuvant preventiv, se recomandă un comprimat filmat de trei ori pe zi. Aciditatea gastrică poate afecta eficienţa tratamentului, astfel încât se recomandă administrarea comprimatului după masă.
Reacţii adverse:
Panangin este bine tolerat. Rareori au fost semnalate tulburări digestive (greaţă, diaree, dureri abdominale).
Supradozaj:
În caz de supradozaj pot apare fenomene dehipermagnezemie şi hiperpotasemie. Hipermagneziemia este favorizată de insuficienţa renală, stări de deshidratare marcată, hipotiroidism, boala Cushing. Simptomele constau în greaţa, vărsături, hipotensiune arterială (apar la valori ale magneziului seric de 3-5 mEq/l), somnolenţă, hiporeflexie, slăbiciune musculară (la 7mEq/l), comă cu deprimare respiratorie şi oprirea inimii (la 12-15 mEq/l). Tratamentul constă în micşorarea aportului de magneziu, ingestia de lichide(pentru combaterea deshidratării), calciu intravenos. Dializa poate fi utilă.
Hiperpotasiemia este favorizată de insuficienţarenală şi de insuficienţa corticosuprarenaliană. Manifestările clinice, evidente când potasemiadepăşeşte 8 mEq/l, constau în tulburări musculare, tulburări cardiace - bradicardie, hipotensiune arterială, aritmi (mergând până la fibrilaţie ventriculară), modificări caracteristice ale electrocardiogramei (unde T ample şi ascuţite, ST izoelectric, aplatizarea undelor T). Tratamentul constă în micşorarea aportului de potasiu, uneori este necesară administrarea de răşini schimbătoare de cationi (polistirensulfonat), care are o afinitate mare pentru inul de potasiu. în caz de crize de hiperpotasiemie se folosesc săruri de calciu şi sodiu, care au acţiune antagonistă potasiului şi glucoza, care determină scăderea potasemiei.
Păstrare:
A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.
A se păstra la temperaturi între 15-25 °C, în ambalajul original. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
Ambalaj:
Cutie cu un flacon de polipropilena, a 50 comprimate filmate.
Producător:
GEDEON RICHTER Pic., Ungaria
Specificatii
| CodCAS | W00134001 |
|---|---|
| Formă ambalare | Cutie |
| Continut | Comprimate |
| Cantitate | 50buc |
Recenzii