Rhinathiol Adulti Sirop 5%, Sirop, 125ml
14.4
Descriere
Acest medicament este disponibil fara prescripţie medicala. Cu toate acestea, este necesar sa utilizaţi Rhinathiol 5% pentru adulţi cu atenţie, pentru a obţine cele mai bune rezultate.
- Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau sfaturi.
- Trebuie sa va prezentaţi la medic daca simptomele dumneavoastra se înrautaţesc sau nu se îmbunataţesc dupa 3 zile.
- Daca vreuna dintre reacţiile adverse devine grava sau daca observaţi orice reacţie adversa nemenţionata in acest prospect, va rugam sa-i spuneţi medicului dumneavoastra sau farmacistului.
În acest prospect găsiţi:
1. Ce este Rhinathiol 5% pentru adulţi şi pentru ce se utilizeazâ
2. Înainte sa utilizaţi Rhinathiol 5% pentru adulţi
3. Cum sa utilizaţi Rhinathiol 5% pentru adulţi
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Rhinathiol 5% pentru adulţi
6. Informaţii suplimentare
1. CE ESTE RHINATHIOL 5% PENTRU ADULŢI Şl PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Rhinathiol 5% pentru adulţi face parte din grupa: expectorante fara combinaţii cu antitusive, mucolitice.
Acest medicament este indicat la adulţi (peste 15 ani) în caz de afecţiune respiratorie recenta asociata cu dificultaţi de expectorare.
2. ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI RHINATHIOL 5% PENTRU ADULŢI
Nu utilizaţi Rhinathiol 5% pentru adulţi
Acest medicament nu trebuie utilizat în caz de antecedente de alergie la oricare dintre componenţii produsului, în special la parabeni (parahidroxibenzoat de metil).
Daca aveţi nelamuriri, este important sa cereţi sfatul medicului dumneavoastra sau farmacistului.
Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Rhinathiol 5% pentru adulţi
Sfatul medicului dumneavoastră este necesar:
- în caz de secreţii vascoase sau purulente;
- atunci când suferiţi de o boală cronică (de lungă durată) a bronhiilor sau plămânilor;
- în caz de ulcer gastric sau duodenal.
Acest medicament conţine 0,2 g etanol într-o măsură dozatoare a 15 ml sirop (v/v 1,64 %). Poate fi dăunător persoanelor cu etilism.
Acest lucru trebuie avut în vedere la femeile gravide sau care alăptează, copii şi grupuri cu risc cum sunt pacienţii cu boli hepatice sau epilepsie.
Utilizarea acestui medicament trebuie întotdeauna să fie însoţită de efortul voluntar de a tuşi, pentru a permite expectorarea.
In timpul tratamentului cu acest medicament nu trebuie să se utilizeze medicamente antitusive (destinate să calmeze tuşea) sau medicamente care inhibă secreţiile bronşice.
Este necesar să vă adresaţi unui medic în cazul în care dificultăţile de expectorare nu se ameliorează.
Pacienţii cu diabet sau care urmează o dietă cu restricţii pentru glucide trebuie să ţină cont de conţinutul în zahăr al produsului - 6 g la o măsură dozatoare a 15 ml sirop.
Pacienţii care urmează o dietă hiposodată trebuie să ţină cont de conţinutul în sodiu al produsului - 97 mg la o măsură dozatoare a 15 ml sirop. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
Utilizarea altor medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.
Datorită conţinutului în alcool al acestui medicament se recomandă prudenţă în cazul asocierii cu:
- medicamente cu efecte de tip disulfiram (valuri de căldură, Înroşirea feţei, vărsături, tahicardie): disulfiram, cefamandol, cefoperazon, latamoxef, cloramfenicol, clorpropamidă, glibenclamidă, glipizidă, tolbutamidă, griseofulvină, metronidazol, ornidazol, tinidazol, ketoconazol, procarbazină;
- deprimante ale sistemului nervos central
Acest medicament conţine carbocisteină. Şi alte medicamente pot conţine această substanţă activă. Nu trebuie să asociaţi mai multe produse care conţin carbocisteină, pentru a nu depăşi doza maximă recomandată (vezi pct. 4).
Sarcina şi alaptarea
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.
Recomandarea carbocisteinei în timpul sarcinii se va face numai daca este absolut necesar, după evaluarea raportului beneficiu matern/risc potenţial fetal. In cazul administrării acestui medicament la femei gravide sau care alăptează, trebuie avut în vedere conţinutul în etanol de 0,2 g într-o măsura dozatoare a 15 ml sirop.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Afectarea vigilenţei, datorată prezenţei etanolului, poate face periculoasă conducerea de vehicule sau utilizarea de aparate.
3. CUM SA UTILIZAŢI RHINATHIOL 5% PENTRU ADULŢI
Daca utilizaţi mai mult decât trebuie din Rhinathiol 5% pentru adulţi
Intrerupeţi tratamentul şi adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră.
Acest medicament nu se administrează la copii sub 15 ani.
a) Doze
O măsură dozatoare a 15 ml sirop conţine carbocisteină 750 mg, zahăr 6 g, etanol 0,2 g şi sodiu 97 mg. Adulţi (peste 15 ani)
Doza recomandată este de o măsură dozatoare a 15 ml sirop (750 mg carbocisteină) administrată oral de 3 ori pe zi, preferabil la distanţă de ingestia de alimente.
b) Mod şi cale de administrare
Administrare orală
Clătiţi bine măsura dozatoare după utilizare, închideţi bine flaconul după utilizare.
c) Durata tratamentului
Durata tratamentului este de maxim 5 zile.
4. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, Rhinathiol 5% pentru adulţi poate determina reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Pot să apară tulburări gastrointestinale (gastralgii, greaţă, diaree). Dacă apar astfel de fenomene, se recomandă reducerea dozei. Datorită conţinutului în parahidroxibenzoat de metil (E218), pot să apară reacţii alergice (chiar întârziate).
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să comunicaţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
5. CUM SE PĂSTREAZĂ RHINATHIOL 5% PENTRU ADULŢI
A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original. A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
Nu utilizaţi Rhinathiol 5% pentru adulţi după data de expirare înscrisă pe flacon după \"EXP\". Data de expirare se refera la ultima zi a lunii respective.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Intrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. INFORMAŢII SUPLIMENTARE
Ce conţine Rhinathiol 5% pentru adulţi
- Substanţa activă este carbocisteina.
- Celelalte componente sunt: zahăr, parahidroxibenzoat de metil (E218), colorant caramel (El50)**, elixir aromatizant**\', ulei de scorţişoară, hidroxid de sodiu pentru ajustarea pH-ului, apă purificată.
*Compoziţia colorantului caramel: glucoză, fructoză, dextroză, zahăr invertit, zahăr, hidroxid de amoniu.
**Compoziţia elixirului aromatizant: extract concentrat de rom, rom distilat, esteri de alcool etilic, propilic butilic şi amilic cu acid acetic, propionic şi butiric.
Cum arata Rhinathiol 5% pentru adulţi şi conţinutul ambalajului
Rhinathiol 5% pentru adulţi se prezintă sub formă de sirop.
Cutie cu un flacon multidoză din sticlă incoloră a 125 ml sirop şi o măsură dozatoare.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţa
Sanofi-Aventis OTC
1-13, boulevard Romain Rolland 75014 Paris, Franţa
Producătorul
Sanofi Winthrop Industrie
1-3, allée de la Neste, Z.L d\'En Sigal 31770 Colomiers, Franţa
Acest prospect a fost aprobat în decembrie 2006
Specificatii
| Formă ambalare | Cutie |
|---|---|
| Continut | Sirop |
| Cantitate | 125ml |
Recenzii